Как сообщила вице-премьер Татьяна Голикова, в ближайшее время Госдума по поручению Владимира Путина должна принять соответствующий закон. Регистр необходим, чтобы не допустить сбоев при обеспечении людей препаратами. Голикова также поручила быстро разработать механизм финансирования лечения детей с редкими, так называемыми, орфанными, заболеваниями.
Это также будет Вам интересно:
- Биткоин: где купить? Обзор некоторых платформ для покупки криптовалюты
- Cryptonica – лучший информационный портал о криптовалюте
- Прогноз курса Ethereum: опасения регулирующих органов по поводу будущего ETH стремительно растет
- Обмен юсдт на российские рубли
- Выбор интернет-казино с минимальным депозитом и невысокими ставками