Поддержка зрителей Первого канала очень нужна Руслану. Помочь может каждый — достаточно отправить СМС

маленькому Лене, которого так полюбили телезрители. А он счастливо улыбался, хотя и не совсем понимал, почему мама перестала плакать, и боль начала отступать. Всего два месяца — и совсем другие планы на жизнь у всей семьи. И диагноз спинально-мышечная атрофия больше для Лени не приговор.Но лекарство — всего один укол, который полностью меняет генетическую поломку и подбирается под каждого ребенка индивидуально, — стоит 150 миллионов рублей. И сейчас мы просим вас помочь еще одному малышу. Руслан. Длинные ресницы, печальные глаза, постоянная кислородная маска и маленькое тельце, которое папа прижимает к груди как самое дорогое, что есть, а мама сдерживает слезы, потому что трудно говорить. А такой же укол нужен срочно. И можно оформить пожертвование через сайт фонда «География добра» или отправив СМС на номер 7522 и написав слово «Живи», затем пробел и любую сумму.Леня, конечно, не осознает, что это один из главных дней в его пока небольшой, но такой непростой жизни. Все потому, что этому улыбчивому мальчишке, наконец, введут препарат, который поможет ему справиться со смертельно опасным заболеванием — спинально-мышечной атрофией.Историю Леньки Первый канал рассказал два месяца назад. Он очень жизнерадостный, любит играть и уже вовсю бегал бы. Но его мышцы слабеют с каждым днем. И если ничего не делать, заболевание со временем заберет все силы Лени. Он не сможет двигаться, самостоятельно есть, а потом и дышать.Но пока Юля играет с Леней в палате, врачи уже готовятся к процедуре. В этих небольших ампулах почти что волшебное лекарство, «Золгенсма». Достаточно одной капельницы, и болезнь, которая раньше считалась неизлечимой, начнет отступать.«Спинально-мышечная атрофия — это наследственное заболевание, которое обусловлено поломкой в генах. Применение препарата, именно этого препарата позволяет, так скажем, заменить что ли поломанный ген на ген, нормально функционирующий», – рассказывает руководитель центра детской психоневрологии Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей Людмила Кузенкова.Такой чудо эффект и стоит каких-то невероятных денег – 150 миллионов рублей. Это самое дорогое лекарство в мире. Потому что производится оно под конкретного ребенка, исходя из его индивидуальных особенностей. Препарат специально для Лени везли из Швейцарии.«Нам его привезли при температуре -80 градусов в специальном боксе. В дальнейшем он проходит разморозку при температуре от 2 до 8 градусов. Если будут нарушены эти условия, он не будет работать», – рассказывает невролог, лечащий врач Лени София Попович.В России препарат не зарегистрирован, а значит, и финансироваться за счет государства не может. Даже с 1 января, как многие надеялись. Необходимую сумму для Лени собирали всей страной. Часть добавил бизнесмен Алишер Усманов.«Та ночь после закрытия сбора была как новогодняя. Потому что все всю ночь слали поздравления: “Ура! Сбор закрыт”. Все кричали, радовались, звонили. Действительно, все очень переживали за это», – вспоминает Юлия Ямковская, мама Лени.Поэтому было так важно показать вам этот момент, когда живительное лекарство, наконец, начало поступать в организм Леньки. Процедура безболезненная. Но сидеть под капельницей нужно час. Держась за мамину руку, он как будто понимает, что сейчас необходимо перетерпеть. Моментального эффекта ждать, конечно, не стоит. Но впервые за долгое время состояние Лени будет становиться лучше день ото дня.История Лени подарила надежду еще одной семье, в которой живет малыш со спинально-мышечной атрофией. Руська уже не может сидеть и держать голову без специального оборудования. У него очень грустные глаза. Кажется, он все понимает. Только сказать не может.«Он видит, когда другие детки гуляют, играют. Мы бываем во дворе. Он на них внимательно смотрит, наблюдает за ними, улыбается иногда. Но, конечно, видно в его глазах грусть. Потому что он тоже хочет встать и пойти. А не сможет», – рассказывает Евгений Вавилов, папа Руслана.Он борется из последних сил. Старается, занимается. Но ему очень тяжело. Руся начинает плакать от одного вида аппарата ИВЛ. Малыш перестает плакать только потому, что уже знает, так будет еще больнее.Помочь Руслану может только тот же препарат, что и Лене. Родители собирают деньги почти год, недавно сумма перевалила за сто миллионов. Но вы уже знаете: этого недостаточно.«Очень страшно, когда ты понимаешь, что спасти можно, но ты бессилен. Хочется просто кричать. Но нам нельзя этого делать, потому что Руслан не должен видеть, что мы расстраиваемся. Он должен все равно расти счастливым малышом. Он не должен понимать, что то-то идет не так», – признается Ольга Вавилова, мама Руслана.Давайте попробуем сотворить еще одно новогоднее чудо и все вместе поможем Руслану! Есть два способа: оформить пожертвование на сайте фонда «География добра» (там есть подробная инструкция) или отправить СМС на номер 7522 — слово «Живи», потом пробел и любую приемлемую для вас сумму.Времени остается все меньше — лекарство нужно ввести пока мальчишке не исполнится два года, потом лечение просто не сработает. Русе уже год и восемь. И без нас этому маленькому чемпиону не обойтись.Чудеса бывают, а чужих детей не бывает. И сделать доброе дело очень просто — через сайт фонда «География добра» или отправив СМС на номер 7522 — написать такое нужное слово «Живи», затем пробел и любую сумму.