CRISPR-технологии были впервые использованы на людях для лечения онкологии

Технология редактирования генов, известная как CRISPR, все чаще всплывает на различных информационных ресурсах. Эта тема стала такой обсуждаемой после того, как на свет появились девочки-близнецы, которым китайские ученые смогли отредактировать ген. Теперь, благодаря этому научному прорыву, ученые получили возможность не просто исправить проблемы, ставшие следствием ошибок в геноме, но даже изменить саму ДНК.

Технология CRISPR используется все чаще. Уже сейчас в FDA зарегистрировано 26 случае клинических испытаний. Не стали исключением и представители Пенсильванского университета, применившие этот инструмент для редактирования генов двух онкобольных пациентов. Информация об этом была размещена недавно в Daily Mail.

Американские исследования

Пациенты, ставшие участниками эксперимента, имели различные виды рака. Стандартное лечение привело к рецидиву, что стало причиной применения CRISPR. Клетки иммунной системы, удаленные у пациентов, были модифицированы, а затем возвращены в организм пациентов. Необходимость усиления иммунной системы за счет использования вируса теперь устарела, так как CRISPR изменяет ДНК, делая их убийцами рака.

Исследования, продемонстрировавшие реальную эффективность CRISPR, намерены продолжать и дальше, вплоть до 2023 года. Американские специалисты обращают внимание на то, что их исследования отличаются от экспериментов китайских ученых. Те редактируют гены человеческих эмбрионов, что сможет отразиться на будущих поколениях, а это далеко не безопасно.

Источник